罕见病精准医学中心

集临床与科研一体化，具备强大的区域内临床服务辐射能力以及诊断技术输出能力。

• 优化诊断路径：方便的遗传检测及诊断业务系统
• 提高检测效率：提高检测实验室业务运营效率
• 加强患者管理：方便有效的患者数据管理工具
• 助力成果转化：多维度数据统计分析，为科研提供方向

儿科临床遗传中心

随着新生儿死亡率持续下降，而出生缺陷问题却日益凸显，这些缺陷中很大一部分是由遗传因素引起的，精准诊治儿童遗传病十分重要。

• 实现儿童遗传疾病早发现：通过家系信息、表型信息、基因型信息、基因型注释信息的全面记录和展示，结合临床智能辅助决策系统，提高诊断效率和准确度
• 实现儿科遗传病尽早干预和治疗：整理已有罕见病、遗传病相关报告，提取汇总疾病诊断和治疗信息，为医生选择治疗手段提供协助

产前诊断中心

全面记录检测信息，提升检测效率，实现及时、精准的产前诊断。

• 结构化信息采集工具，临床和实验室数据流转顺畅
• 便捷的项目管理工具，方便查看检测进度和实验管理
• 跨地域的诊断报告协作工具，支持远程数据传输和沟通协作

辅助生殖中心

完整、方便地记录临床信息，规范化运行基因检测实验，实现辅助决策支持，保障辅助生殖中心现代化管理水平

• 完整生殖场景支持，极大提升检测效率
• 标准化数据积累，帮助专家建立学科优势