据统计，在中国，每年大约有80～120万先天缺陷儿出生，约占每年出生人口总数的4%～6%，平均每30秒就有一个缺陷儿出生。我国严重出生缺陷患儿中除20%～30%经早期诊断和治疗可以获得较满意的生活质量外，约30%～40%在出生后死亡，约40%致残。
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2019年9月9日，GeneDock聚道科技迎来五周年纪念。当前，GeneDock的云服务已经支持企业和机构客户完成了数十万样本的分析，累计处理数据量近2PB；GeneDock的精准医疗数据操作系统已经部署到了数家顶级三甲医院；GeneDock的临床辅助决策模型也完成了与客户的合作研发；与客户合作共建的血红蛋白病诊断及风险评估系统也在国际期刊《Human Mutation》上发表。GeneDock正全力也将持续与客户深入紧密地合作，共创精准医疗的未来。
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为纪念中国现代遗传学奠基人之一谈家桢先生诞辰110周年，8月23日至25日，第四届全球华人遗传学大会在上海复旦大学举行。本次大会议题为“遗传学：技术创新与协同发展”，大会共设置人类遗传与表型组学、生殖发育与干细胞生物学、植物遗传与农业科学、基因组学与生物信息学、基因编辑与前沿技术、遗传学教育与科普等8个专题，安排近百场报告。GeneDock创始人兼CEO李厦戎博士带来题为《医学遗传诊疗协作网络与数据智能研发》的主题报告。
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6月18日，由国家微生物科学数据中心倡议发起的微生物科学数据共享联盟正式成立，成员单位包括我国微生物领域学会、技术支持保障机构、相关科研机构、测序机构和学术期刊。GeneDock聚道科技作为联盟的成员单位，参与签署联盟合作备忘录，共同助力微生物数据资源的共建共享。
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第二届基因检测联盟会议于2019年5月18日在上海盛大召开，来自全国近200家机构和单位的专家、学者参与会议热烈讨论推进共识。此次研讨会主要围绕基因检测流程规范化、生命伦理及媒体联盟和数据有序共享三大议题深入探讨。
GeneDock聚道科技CEO李厦戎博士参加了圆桌讨论，与行业专家共同探讨如何落地实现临床基因数据共享，共同推进行业的有序发展。
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“2019数博会生命大数据高峰论坛暨第四届基因组云计算技术开发者峰会（GCTA 4）”在贵阳成功举办。GeneDock聚道科技CEO李厦戎博士做了题为《精准医疗的网络化、数据化和智能化》的报告，分享了从第一届大会至今，GeneDock在精准医疗领域的探索与实践。
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中华医学会第十八次全国医学遗传学学术年会在广州成功举办，本次大会主题围绕“创新与规范”，多名知名学者与专家就医学遗传学发展的重大创新、技术规范以及临床实践等问题进行了学术交流。

GeneDock携即将发布的新产品GeneDock Analyzer医学遗传变异分析工具亮相本次大会，创始人兼CEO李厦戎博士带来《数据智能驱动医学遗传诊疗协作》的主题报告。
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地中海贫血是一种血红蛋白病，2019年5月8日是第26个“世界地贫日”。

地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血，因最早发现于地中海沿岸国家而得名。地贫是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，继而引发慢性溶血和贫血。
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2018年，“神经变性病临床研究大数据与生物样本库平台建设和应用研究（CHINA）”获批国家科技部“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项，由首都医科大学宣武医院牵头。

GeneDock将凭借自身领先的数据技术和丰富的平台建设经验，协助搭建神经变性病相关基因信息和诊断共享平台。
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血友病是一种遗传性疾病，是因人体部分或全部缺乏某种凝血因子导致的出血性疾病。血友病患者像玻璃一样脆弱，每天小心谨慎，稍不注意就会血流不止。很多患者由于没有合理的预防而造成关节损伤，甚至残疾和瘫痪。

为了纪念世界血友病联盟发起人加拿大籍法兰克·舒纳波先生对于血友病患的贡献，自1989年起，特别选中他的生日4月17日作为“世界血友病日”。
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